تشخیص زودهنگام بیماری CF در دوره نوزادی، کلید کنترل عوارض بیماری است
دکتر سعید هاشمی، فوق تخصص ریه کودکان و نماینده بنیاد CF در هرمزگان:
بیماری فیبروز کیستیک (CF) یک بیماری ژنتیکی است که عمدتاً در خانوادههایی که ازدواج فامیلی دارند مشاهده میشود.
ضرورت آشنایی خانوادهها با علائم اولیه این بیماری و انجام تستهای تشخیصی بهویژه در نوزادان مشکوک
این بیماری چندین ارگان بدن را درگیر میکند، از جمله دستگاههای تنفسی، گوارشی، ادراری-تناسلی و همچنین غدد عرق.
تشخیص اولیه از طریق تست عرق صورت میگیرد.
تمام بیماران CF در استان هرمزگان تحت حمایت بنیاد کشوری CF قرار دارند.
نظر دهید